科学家发现，有些人服用减肥药后比其他人更容易减重，这可能与他们的DNA有关。

调控食欲和消化的基因存在变异，意味着有些人对抗肥胖药物反应更明显，有助于额外减重3磅6盎司（1.5公斤）。

加州23andMe研究机构与哥本哈根大学的研究人员对近28,000名服用热门减肥药物的患者健康记录进行了分析，这些患者平均服药时长为八个月。

研究人员对减重效果进行了分析，并与个人的DNA进行了对比。

这项研究首次发现了某些人在服用如Wegovy或Mounjaro等药物时体重流失更多的遗传原因。

研究人员表示，这些发现“为开发更精准的减肥药物奠定了基础”，这些药物可根据每位患者的基因特征进行定制，有助于预测哪些患者能从中获益以及可能产生的副作用。

减肥针剂被称为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，其作用机制是通过模拟胰岛素的分泌，使使用者产生更持久的饱腹感。这些药物在英国获批用于治疗糖尿病和肥胖症。

科学家利用计算机分析，对参与者DNA中的数百万个基因变异进行了扫描，寻找那些可能解释为何有些人减肥效果远超他人的微小基因差异。

研究人员确定了GLP-1基因中的一个特定位置，即rs10305420，该位置的遗传变异与部分患者体重下降幅度不同有关。

大多数基因都成对存在（每对来自一个父母），这意味着人们通常会携带每个基因的两个版本，也就是等位基因——在这里，是C或T。

该研究发现，与拥有两个C等位基因的人相比，携带一个C等位基因和一个T等位基因的人在服用药物后体重减少了0.64个百分点，约合1磅13盎司。

与此同时，携带两个T等位基因的患者体重减少了1.28%，即3磅6盎司（1.52公斤）。

研究结果表明，欧洲人从药物中失去的体重最多，因为54%的人至少携带一个T等位基因，而16%的人携带两个拷贝。

非洲血统的人群更可能面临困难，因为仅有6%的人携带至少一个该等位基因拷贝，而拥有两个拷贝的仅为0.1%。

采用相同的技术，该研究还发现另一个基因的变异与服用品牌名为Mounjaro的利塞普替肽后出现呕吐和恶心的风险增加有关。

剑桥大学研究项目主管玛丽·斯普雷克利称，这些发现是“理解人们为何对减肥药物反应不同的重要一步”，未来有望帮助发展更精准的治疗方案。

然而，临床试验发现，抗肥胖药物能帮助患者减重10%至15%，这表明基因变异仅产生“轻微”的影响。

斯普雷克利博士表示：“性别、药物类型、剂量和使用时长等非遗传因素似乎能解释更大比例的变异。”

该研究发表于《自然》。